浅谈裸子植物的分类要怎么分类

在你通常看到的大多数植物中，它们都会开花并结出果实，或者至少你可以看到其中一种植物，比如可以产生种子并依赖种子繁殖的植物群，这就是所谓的种子植物。种子植物可以分为两种类型，更多种类，更常见的被子植物（angiosperm）和裸体植物（gymnosperm），种类少，不太常见。两者之间的区别应该从它们的结构开始。

除了一些藻类，其他植物也有世代交替的现象。对于种子植物来说，配子的配子体极度退化，因此它们不能作为一个强大的个体来体验风雨，而是需要寄生在孢子体中。原则上，配子所隐藏的地方是孢子囊。孢子囊是储存孢子的地方。对于蕨类植物和苔藓，孢子囊最终会破裂并释放孢子，孢子将在其他地方生长为配子；然而，对于种子植物，孢子囊将在孢子囊破裂之前发育成配子体。孢子发育为雌性配子的孢子囊称为胚珠（超级）。它在未来不会破裂，而是与配子形成种子（不是果实）；发育为雄性配子的孢子囊称为花粉囊（pollensac），破裂后会释放花粉。

与被子植物相对应，胚珠被雌蕊包围，所以外面看不到胚珠。最后，雌蕊发育成果肉的一部分，而胚珠发育成种子。因此，这种植物被称为被子植物，这意味着其他结构中的种子包装植物；花粉囊位于雄蕊末端的花药中。对于裸体植物，胚珠直接位于一片特殊的叶子上。这种叶子被称为大孢子叶（megasporopyl），没有雌蕊。因此，裸体植物不会产生果实，因此它被称为裸体植物，这意味着裸露种子植物；承载花粉囊的叶子是小孢子叶（microsporopyl），小孢子叶上可以有许多花粉囊。大孢子叶通常聚集成球形或圆锥形。这种结构直接称为孢子叶球（相对），对应于被子植物，它的功能也称为球花（相当于花）。

松树属于大孢子叶球纵切。（a）中心纺锤形为轴，周围是大孢子叶（megasporopyl）。（b）大孢子叶放大。基部卵圆的膨胀结构是胚胎珠（Ovule）。对于松树来说，胚胎珠出生在分为两部分的大孢子叶上，其中上部肥大的部分是珍珠鳞片（ovuliferoussscale），它本质上是一种可育的大孢子叶；下面的细部分是苞片鳞片（bractscale），它本质上是一种没有胚珠的大孢子叶（即大孢子叶）。应该注意的是，苞片鳞片、珍珠鳞片和苞片的概念有时是混合的。它们都表示孢子叶上的叶状或特殊的叶状结构。（c）胚珠放大。胚珠的中心被称为珠心，这是胚珠发育过程中形成的第一部分。珠心将产生大孢子母细胞，mmega胚珠的最外层是1-2层珠被，珠子在一端打开，这就是所谓的珠孔(micropyle)。授粉时，花粉颗粒(pollengrain)从珠孔进入胚珠。

松树(pinus)的小孢子叶球纵向切割。(a)在轴的中心，周围是小孢子叶和孢子囊。(b)小孢子叶和孢子囊放大。圆形的绿色结构是孢子囊，其中绿色斑点是小孢子。孢子囊下的细长的白色结构是小孢子叶。(c)花粉，即成熟的雄性配体。透明的耳朵结构是一个安全气囊，这是一个由松树演变而成的结构，适用于风媒的传播。

注：关于世代交替、配子体和孢子体的描述，请参阅本文。应该注意的是，种子植物的孢子体没有性别，它们产生的孢子也没有性别。然而，孢子发育的配子体可以分为雌性和雄性。因此，这两种孢子不被称为雌性和雄性，而是根据它们的大小被称为大孢子和小孢子。一些读者可能会认为，如果裸体植物的大孢子叶卷起，它们可以像雌蕊一样包围胚珠。这确实是真正的花卉理论的一个观点。它被认为是被子植物雌蕊的形成方式，卷起的叶子被称为心脏（心脏），雌蕊由一到几颗心脏组成。被子植物的雌蕊可分为三部分：柱头、花柱和子房。柱头是雌蕊顶部的花粉结构。花柱可以引导精子。子房的大部分，也就是雄蕊的基部，是子房的大部分。受试者接受后，头部和花柱房往往会退化，只有子房才会形成。对于一些植物来说，水果只是从子房和胚珠发育而来的。在植物学中，它们是由子房壁形成的，通常被称为果肉的部分叫做果皮(pericarp)。对于这些植物来说，它们的果实只是由果皮和种子组成的。这种水果被称为真正的水果(truefruit)；对于其他植物来说，除了子房，花托和花序轴的其他结构也参与了果实的形成。这种水果类型被称为假水果(pseudocarp)，如黄瓜(cucumissativus)。

被子植物雌蕊形成示意图。雌蕊的基本单位是心脏。它的本质是一种特殊的叶子（Modifiedleaf），上面有许多大孢子囊（Sporangia）。单心皮雌蕊（Singlefusedcarpel）在心脏内卷曲并两端愈合后形成，上面的孢子囊被包裹成胚珠。一些植物的雌蕊是由多个心脏愈合而成的，称为多心皮雌蕊。请注意，在第三张图中，心脏没有完全愈合，但一旦在顶部打开，这个开口就是雌蕊的柱头，这是一个接受花粉并使花粉进入子房受精的入口。柱头和带胚珠的子房之间有一个花柱。它是引导花粉到胚珠的通道。这种结构在图中没有显示出来。

苹果（Maluspumila）的假果。当苹果被切开时，你可以看到一个中心有一个轮廓（图中轮廓的一半），这是从子房发展而来的部分。这部分通常被称为苹果核；轮廓外的可食用部分实际上是由丝绸支撑（hypanthium）形成的，丝绸支撑是由花朵支撑、花萼、花瓣和雄蕊组成的结构。因此，苹果的形成涉及到子房外的花器官，其水果类型为假水果。

因此，我们知道裸体植物的两个重要特征：没有花，没有果实，只有种子。裸体植物的生活历史更为复杂，不同群体的生活历史也有所不同，所以我们暂时不会在这里详细说明。虽然裸体植物不能产生水果，但在胚胎珠发育成种子后，整个雌性球花的结构与水果相似。因此，这些带有种子的雌性球花被相应地称为球果，但我们仍然需要记住，它们不是真正意义上的水果，这只是一个形象名称。

在传统的分类中，裸体植物和被子植物各有自己的立门门（即裸体植物门和被子植物门），裸体植物门（Gymnospermae）分为五个大纲：苏铁大纲（Cycadopsida）、银杏大纲（Ginkgopsida）、松柏大纲（Coniferopsida）、红豆杉大纲（Taxopsida）和购买马藤大纲（Gnetopsida）。后来，根据前人的分子系统开发研究，Christenhusz建立了克氏系统。他主张将裸体植物的各种群体作为木制盗贼大纲（Equisetopsida）的亚大纲，并建立了松树大纲（Pinidae）。他购买了麻藤亚纲（Gnetidae）、银杏亚纲（Ginkgoidae）和苏铁亚纲（Cycadidae），分为8个项目和12个科目。

然而，根据线粒体DNA进行系统开发研究后，汪小全研究组获得的分类关系与Christenhusz的分类关系是不同的。多知识植物系统是根据汪小全研究组的成果建立的裸体植物分类系统。本文是根据克氏系统编写的。

第一，苏铁亚纲Cycadidae只包括苏铁目(Cycadales)1目，下分为2科，即苏铁科(Cycadaceaeae)和泽米铁科(Zamiaceae)。

1.叶脉只有中脉，没有平行的细脉...[1.苏铁科(Cycadaceaeae)]1.叶脉没有中脉，静脉，有纵向平行静脉，有时细脉分叉...[2.泽米铁科(Zamiaceae)]

1.苏铁科(Cycaceae)只有苏铁属(Cycas)1属。

棕榈灌木或树木，雌雄异株。叶子包括两种类型：鳞片叶和羽状复叶（营养叶）。羽状复叶生长在茎的顶部，螺旋排列，与鳞片叶交替排列；羽状复叶的幼叶像蕨类植物一样卷曲。羽毛叶（羽状复叶）的小叶只有中间静脉，没有平行的细静脉。小孢子球（雄花）单个或多个生长在茎长，呈纺锤状（像玉米一样）；小孢子的叶子是扁平的，尖端通常是刺状的。大孢子球（雌花）单独生长在茎的顶部，球形；大孢子的叶子是扁平的，叶子是扁平的，整个边缘或边缘都有裂纹。

苏铁(Cycasrevoluta)。茎的中部和下部是叶片的基部。

苏铁茎端。中央小而黄褐色的是绿色而大的羽叶。

大孢子叶球(雌球花)苏铁。

苏铁的三种大孢子叶。苏铁(Cycasrevoluta)。B.朗夫苏铁(Cycasrumphiii)。苏铁(Cycascircinalis)。

小孢子叶球(雄球花)是台东苏铁(Cycastaitungensis)。

大孢子叶和种子(红色)苏铁(Cycasrevoluta)。

cycasangulata棱角苏铁种子。

大孢子叶球，朗夫苏铁(Cycasrumphii)。胚珠是蓝绿色的结构。

2.(Zamiaceae)泽米铁科

包括泽米铁属(Zamia)、角果泽米属(Ceratozamia)、双子铁属(Dioon)、蕨类铁属(Stangeria)等9属。

棕榈灌木，雌雄异株，通常有地下茎。叶子也分为羽毛叶和鳞片叶。羽毛叶螺旋排列，与鳞片叶同时排列。羽毛的小叶没有中间静脉，但有几个平行静脉。平行静脉有时会分叉。大多数类型的幼叶没有拳头卷曲和折叠。大孢子叶是无分裂的，有两个胚珠。

雄球花和宿存叶基，墨西哥角果泽米(Ceratozamiaxicana)。角果泽米属。