日前，阿斯利康与清华大学正式签署校级科研合作协议，并宣布成立“清华大学(智能产业研究院)- 阿斯利康人工智能药物研发联合研究中心”。

全球约2.62亿的哮喘患者中，许多患者在接受双联维持治疗后病情未得到控制，仍频繁遭受呼吸困难、咳嗽和喘息等症状困扰。

1月22日，由阿斯利康和第一三共共同开发与商业化的优赫得®(英文商品名：Enhertu®，通用名：注射用德曲妥珠单抗)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，本品单药适用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。

国家医疗保障局今日正式公布2025年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》(“医保目录”)。

作为连续八年参展的“全勤生”，阿斯利康以“秉中国承诺，创健康未来”为主题，延续1000平米的展台规模，全面展示了其在“推动科学与创新”、“促进诊疗变革与共同健康”、“支持可持续发展”三大举措下的丰硕成果与坚定承诺。

进博首日，阿斯利康与青岛高新技术产业开发区管理委员会签署合作协议，宣布将追加投资约1.36亿美元，用以扩大青岛生产供应基地产能。此次扩建将进一步提升阿斯利康吸入气雾剂的产能，更好地满足哮喘、慢阻肺等呼吸系统疾病患者治疗需求。

阿斯利康今日在京正式启用全新全球战略研发中心，这是阿斯利康全球第六个、在华第二个战略研发中心。

第一三共和阿斯利康联合开发的针对TROP2靶向抗体偶联药物(ADC)达卓优(DATROWAY，注射用德达博妥单抗)获国家药监局(NMPA)批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性(IHC 0、IHC....

2025年8月16日至21日，第十八届健康产业(国际)生态大会——西普会举行。

3月21日，阿斯利康官宣了今年在中国最大的动作——25亿美元的投资计划。

黄果强调，国家药监局高度重视创新药研发和对外合作。药品监管部门将进一步优化审评审批流程，支持将原研药引进境内生产，增强跨国企业在华投资和发展的信心；同时将不断完善相关政策，支持引导国内企业、研发机构等加大创新药和高质量仿制药研发，积极参与国内、国际两个市场的竞....

2024青岛呼吸产业大会暨第二十三届呼吸周(“大会”)今日在青岛举办。

日前，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得(Enhertu，注射用德曲妥珠单抗)获国家药监局附条件批准，用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，标志着我国HER2突变晚期NSCLC正式步入了精准....

5月10-11日，以“创新质•融生态”为主题的第七届阿斯利康中国生态圈大会在江苏无锡举办。

阿斯利康在26-29日于海南举行的博鳌亚洲论坛2024年年会上强调了其作为战略合作伙伴的作用。