7月9日，《国家基本药物目录(2026年版)》正式发布。

拥有更好的临床疗效、更优安全性且能够综合获益的口服、长效、多靶点的国产GLP-1药物将会具备更强的市场竞争力。 当前减肥药受追捧的情况，很容易让业内人士联想到前些年在肿瘤领域大火的PD-1类药物。那么，以GLP-1药为代表的减肥药是否会成为下一个红海领域？对此，方正证券医药....

具体来看，公司将向Julphar提供必要的司美格鲁肽原料药文件及资料，用于质量研究及注册。公司将向Julphar提供现场技术转让和技术支持，以解决任何注册或生产过程中出现的技术问题。双方同意，公司应向Julphar持续不间断地供应司美格鲁肽原料药，Julphar应在合作期间优先向公司

当前，国内仅有奥利司他胶囊一种口服药物获批用于减重，且因减重效果有限、副作用等原因，市场表现并不太好。从研发情况来看，口服GLP-1减肥药主要包括两种，一种是口服多肽类药物，一种是靶向GLP-1的口服小分子药物。 1月11日，诺和诺德宣布，全球首个口服GLP-1——诺和忻(司美格....

诺和诺德今日宣布，全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)——诺和忻(司美格鲁肽片)在中国全面上市。

如此热销，在商品售卖页面却很难找到药品说明书，消费者只要填写相关信息就能购买。司美格鲁肽注射液是不是人人可以用的减肥药？

今日晚间，华东医药股份有限公司(000963.SZ，“华东医药”)发布公告称，司美格鲁肽注射液临床试验申请获得NMPA批准，开展体重管理适应症临床试验；其糖尿病适应症已完成III期临床研究全部受试者入组，预计2024年Q4获得主要终点数据。

日前，国家药监局公布 4 起药品网络销售违法违规典型案例(第六批)，其中3起涉及违规生产、销售“网红减肥产品”司美格鲁肽。

该试验的首次公示信息是9月2日。 HY310注射液的药物名称正是大名鼎鼎的司美格鲁肽。据insight数据库显示，目前，有27家国内企业布局司美格鲁肽类似药/改良型新药，其中布局肥胖适应证的有13款。上述翰宇药业的HY310注射液是国内首个在肥胖适应证上进入三期临床的国产版司美格鲁肽

“减重版”司美格鲁肽最常见的副作用就是消化道不良反应，大部分病人注射早期会有恶心呕吐、拉肚子、头晕乏力的现象，不过这种反应一般是短暂的。

国家药监局近日批准了诺和诺德公司研发生产的诺和盈(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)在中国的上市申请。

药物的产能情况。 博瑞医药(688166)旗下的GM0504注射液是公司自主研发的GLP-1/GIP受体双重激动剂。1月18日披露的投资者关系记录表公告显示，截至2023年第三季度报告披露日，公司BGM0504注射液

在我国，司美格鲁肽获批用于治疗成人2型糖尿病及降低2型糖尿病合并心血管疾病患者的心血管不良事件风险，但其减重适应证还未获批。方红娟也指出，司美格鲁肽不能代替饮食和运动，对抗肥胖仍需要长期的健康管理。