患者 温度感受器 心室纤颤 寒战 复温
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阿斯利康靶向IL-33生物制剂在第三项关键性Ⅲ期临床试验中取得阳性结果
关键性Ⅲ期MIRANDA试验的积极阳性结果显示,tozorakimab针对主要研究人群(既往吸烟者)以及总体人群,在降低慢性阻塞性肺疾病年中重度急性加重率方面显示出统计学显著性和临床意义上的改善。
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降压药停不停?血压控多少?高血压患者全麻术前关键5步
摸清身体状况、严控血压、规范用药、排查特殊情况。
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提升创新药可及性 北京普惠健康保助力阿尔茨海默病患者治疗“减负”
近日,北京市医疗保障局等十部门于2026年4月7日联合印发《北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2026年)》,连续三年政策持续强化商业健康保险在多层次医疗保障体系中的作用。
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美中爱瑞启动“2000例肿瘤MDT+Careplan全程管理临床研究项目” 探索复杂肿瘤诊疗全程管理
4月15日,在第32个全国肿瘤防治宣传周期间,由北京美中爱瑞肿瘤医院主办的“复杂肿瘤,不只治疗,更要有计划——患者价值圆桌论坛”在北京举行。
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百济神州:注射用塔拉妥单抗在中国获得上市许可 重塑小细胞肺癌治疗格局
百济神州公司宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)经优先审评程序获得国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于既往接受过至少2种系统性(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。
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北京友谊医院宗晔:医患是最坦诚的盟友
刚刚从一场病例讨论会回来,来不及歇息,她便向记者娓娓道来了自己的“医路人生”。
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强生“此地无银”公益项目再启航 百位专家用两张“处方”支持患者拥抱无银人生
2月7日,强生卌述无银公益之旅——2026年“此地无银”公益项目启动会在强生创新制药西安工厂举行。
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全球首款APOC3 siRNA药物瑞达普获批 大幅降低FCS患者急性胰腺炎风险
赛诺菲今日宣布,创新药物瑞达普(普乐司兰钠注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,在饮食控制基础上,用于降低家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)成人患者的甘油三酯水平。
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近70%患者确诊即中晚期 “早筛早诊”成为改善前列腺癌预后关键突破口
“早筛护‘前腺’,健康不掉线”前列腺癌早筛公益科普行动媒体沙龙北京站日前举行。本次媒体沙龙聚焦前列腺癌早筛与健康教育及北京地区前列腺健康筛查经验分享。
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罕见病创新药Seladelpar在海南博鳌乐城获批 原发性胆汁性胆管炎患者将“双重获益”
昨日,吉利德原发性胆汁性胆管炎(PBC)药物Seladelpar在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区正式获批,适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者。
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利普卓乳腺癌适应症纳入“医保目录” 惠及更多gBRCA突变HER2阴性早期高风险乳腺癌患者
国家医保局日前公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》(“《医保目录》”),该目录将于2026年1月1日正式实施。
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首版商保创新药目录影响几何?
此次两款药物纳入首版商保创新药目录,有望破解这一困境。 为满足公众多元化用药需求,国家医保局在2025年首次建立商保创新药目录,纳入一些基本医保暂时不能报销的药品,对国家医保药品目录进行“补充”,弥补临床用药保障的空白。 梳理此次的商保创新药目录可以发现,入围药品多....
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信达生物达伯舒联合方案纳入医保 惠及更多子宫内膜癌患者
国产创新药企信达生物共有7款创新产品成功纳入新版国家医保目录,其中,达伯舒(信迪利单抗注射液)作为国产抗PD-1代表产品,此次新增的第八项适应症获准纳入医保,适用于联合呋喹替尼胶囊用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(....
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“鼓5人生”肺癌患者关爱项目再启 线上打造科普、医患互动关爱专区
由中华社会救助基金会发起、阿斯利康中国参与支持的“鼓5人生”肺癌患者关爱项目(“鼓5人生”项目)再度开启。
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辉瑞非因子疗法亮相进博会 多方共探血友病“治疗-生活-社会”正循环
2025年11月7日,上海——在第八届中国国际进口博览会上,全球首款只需每周一次固定剂量皮下注射的血友病非因子创新疗法亮相辉瑞展台。



