临床试验 药品审评中心 利好 创新药物 工作方案
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华东医药获得全球首款重组A型肉毒毒素中国独家权益 与重庆誉颜合作研发长效肉毒素
今日晚间,华东医药(SZ.000963)发布公告,其全资子公司欣可丽美学(杭州)医疗科技有限公司出资人民币1.5亿元,对重庆誉颜制药有限公司(“重庆誉颜”)进行增资,本次交易后欣可丽美学将持有重庆誉颜4.2857%的股权。
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推动保健食品新功能及产品研发
国家市场监督管理总局近日发布《保健食品新功能及产品技术评价实施细则(试行)》(以下简称《实施细则》),推动保健食品新功能及产品研发,更好满足人民群众健康需求。
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儿童药品研发:提速,再提速
5月,《第四批鼓励研发申报儿童药品建议清单》公示,涉及29种临床急需的儿童用药。 事实上,由于临床试验难开展、收益不足等,世界范围内普遍存在儿童药品研发较成人药品滞后的问题。
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SURPASS-AP-Combo中国3期临床试验公布 对我国糖尿病管理有重要意义
近期,一项SURPASS-AP-Combo研究结果于5月25日在重磅期刊《Nature Medicine》杂志(影响因子:87.24)上公布。
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远大医药自研创新产品APAD国内I期临床试验获批 或从源头阻止脓毒症的发生和进展
今日,远大医药(00512)发布公告,公司自主研发的用于治疗脓毒症的全球创新药物APAD的新药临床试验(IND)申请,近日已获得国家药监局(NMPA)批准。

