7月9日，《国家基本药物目录(2026年版)》正式发布。

2024年国家医保药品目录调整工作中再次续约成功，进入2024年版国家医保药品目录，协议期两年，自2025年1月1日实施至2026年12月31日。 为何在协议期内就主动选择退出医保目录？按照仁会生物的说法，虽然在2020年底成功纳入国家医保

诺和诺德今日宣布，全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)——诺和忻(司美格鲁肽片)在中国全面上市。

如此热销，在商品售卖页面却很难找到药品说明书，消费者只要填写相关信息就能购买。司美格鲁肽注射液是不是人人可以用的减肥药？

今日晚间，华东医药股份有限公司(000963.SZ，“华东医药”)发布公告称，司美格鲁肽注射液临床试验申请获得NMPA批准，开展体重管理适应症临床试验；其糖尿病适应症已完成III期临床研究全部受试者入组，预计2024年Q4获得主要终点数据。

日前，国家药监局公布 4 起药品网络销售违法违规典型案例(第六批)，其中3起涉及违规生产、销售“网红减肥产品”司美格鲁肽。

该试验的首次公示信息是9月2日。 HY310注射液的药物名称正是大名鼎鼎的司美格鲁肽。据insight数据库显示，目前，有27家国内企业布局司美格鲁肽类似药/改良型新药，其中布局肥胖适应证的有13款。上述翰宇药业的HY310注射液是国内首个在肥胖适应证上进入三期临床的国产版司美格鲁肽

“减重版”司美格鲁肽最常见的副作用就是消化道不良反应，大部分病人注射早期会有恶心呕吐、拉肚子、头晕乏力的现象，不过这种反应一般是短暂的。

国家药监局近日批准了诺和诺德公司研发生产的诺和盈(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)在中国的上市申请。

三季度销售额暴增7倍、概念股一个月大涨3倍，持续火爆的减肥“神药”司美格鲁肽搅动整个医药行业，也让资本市场躁动不已。”　　与之相比，中国证券报记者走访多家医院了解到，医生对于司美格鲁肽的超适应症用药非常谨慎。

在我国，司美格鲁肽获批用于治疗成人2型糖尿病及降低2型糖尿病合并心血管疾病患者的心血管不良事件风险，但其减重适应证还未获批。方红娟也指出，司美格鲁肽不能代替饮食和运动，对抗肥胖仍需要长期的健康管理。

记者今日晚间获悉，华东医药全资子公司中美华东的利拉鲁肽注射液(中文商品名：利鲁平)已在阿里健康大药房线上首发。