国家医保局日前公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》(“《医保目录》”)，该目录将于2026年1月1日正式实施。

从1985年起，每年10月被定为世界乳腺癌防治月，也就是我们熟悉的“粉红丝带月”。

第一三共和阿斯利康联合开发的针对TROP2靶向抗体偶联药物(ADC)达卓优(DATROWAY，注射用德达博妥单抗)获国家药监局(NMPA)批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性(IHC 0、IHC....

在3月16日“首届乳腺肿瘤规范化诊疗学术交流暨和睦家乳腺肿瘤中心成立仪式”上，备受瞩目的和睦家乳腺肿瘤中心正式宣告成立。这一里程碑事件，标志着和睦家医疗在肿瘤诊疗领域迈出了重要一步，也为肿瘤防治领域注入了新的活力。

今日，我国首部聚焦晚期三阴性乳腺癌患者真实生存状况的《中国晚期三阴性乳腺癌患者生存质量白皮书》(“白皮书”)正式发布。

北京协和医院乳腺外科主任医师孙强正在为患者进行手术。北京协和医院乳腺外科主任周易冬：乳腺癌相关的危险因素可分为固有因素和可控因素。

方仪介绍，乳腺癌的主要治疗方法包括手术治疗、放疗、化疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等，治疗方案通常综合多种方法，并根据患者的具体情况个体化制定。

今日，君实生物(1877.HK，688180.SH)宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益)联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的一线治疗新适应症上市申请于近日获得国家药监局(NMPA)批准。

关键性III期临床试验TROPION-Breast01显示，针对既往接受过内分泌治疗且至少一种全身系统性治疗、无法手术或转移性激素受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体-2(HER2)低表达或阴性(IHC 0，IHC 1+或IHC 2 + / ISH-)乳腺癌患者，与研究者选择的化疗相比，Datopotamab deruxtecan(Dato-DX....

邵志敏和江一舟领衔团队绘制了全球最大的腔面型乳腺癌多组学全景图谱，并提出“复旦腔面四分型”精准治疗策略。

礼来制药昨日宣布，唯择(阿贝西利片)获得国家药监局(NMPA)批准扩展适应症，联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。

“预后最差的乳腺癌”治疗增添新选择