赛诺菲今日宣布，创新药物瑞达普(普乐司兰钠注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)成人患者的甘油三酯水平。

赛诺菲今日宣布，第二代心肌肌球蛋白抑制剂(CMI)星舒平(阿夫凯泰片)正式获得国家药监局(NMPA)批准，用于治疗纽约心脏协会(NYHA)心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者，以改善运动能力和症状。

今日在进博会赛诺菲展台上，一株布满“针头”的仙人掌艺术装置生动展示了中国血友病患者面临的“双重”困境——每年需承受约127次静脉注射的“针头”负担与32次“出血”负担。

“赛诺菲进博会开馆仪式暨心血管领域创新全球首秀仪式”上，赛诺菲带来了心血管领域两大创新药——阿夫凯泰片和普乐司兰钠注射液的全球首秀。

日前，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Qfitlia(Fitusiran)作为常规预防治疗，用于有或无凝血因子VIII或IX抑制物的血友病A或B的成人患者和≥12岁青少年患者，以预防或减少出血的发生频率。

今年，赛诺菲再携“王牌产品”达必妥慢阻肺病适应症首秀第七届进博会，新型预充式注射笔同步首展。

8月27日，赛诺菲中国确认，公司在进行持续稳定性考察过程中，观察到2024-2025年流感季节的流感疫苗凡尔灵 、凡尔佳的效价呈现下降趋势，预期在产品效期结束之前，疫苗效力有可能受影响。