审批
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预审护航,自贸港医药专利审批跑出“加速度”
当前,我国发明专利的平均审查周期已压减至15个月。而此次专利从提交申请到获得授权通知书仅用39个工作日,授权周期大幅缩短,跑出了自贸港医药产业知识产权服务的“加速度”。 “收到预审请求后,海口市知识产权保护中心迅速组织生物医药领域预审员进行审查,针对发现的文本形式....
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农业农村部推出一批利企便民审批举措
中国农科新闻网是农业科技报社顺应网络时代新媒体发展趋势,在三农领域倾心打造的集资讯、互动、网上展示于一体的全媒体平台。
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国家药监局:将优化审评审批流程 支持将原研药引进境内生产
黄果强调,国家药监局高度重视创新药研发和对外合作。药品监管部门将进一步优化审评审批流程,支持将原研药引进境内生产,增强跨国企业在华投资和发展的信心;同时将不断完善相关政策,支持引导国内企业、研发机构等加大创新药和高质量仿制药研发,积极参与国内、国际两个市场的竞....
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国家新闻出版署公布2024年11月份国产网络游戏审批信息
国家新闻出版署公布2024年11月份国产网络游戏审批信息,共112款游戏获批。
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国务院:扩大文化演出市场供给 提高审批效率、增加演出场次
中国政府网8月3日消息,国务院近日印发《关于促进服务消费高质量发展的意见》,提出6方面20项重点任务。
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4款临床急需特医食品纳入优先审评审批程序
记者今天(7月2日)从市场监管总局了解到,适用于苯丙酮尿症、肾病和糖尿病等疾病的4款特殊医学用途配方食品被纳入优先审评审批程序。特殊医学用途配方食品是指为满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或者特定疾病状态人群对营养素或者膳食的特殊需要,专门加工配制而成的配方食....
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国家药监局优化流程 加速境外已上市急需药品的国内审批
(来源:光明网)
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我国儿童用药审批提速 年内已有21个药物获批上市
国家药监局表示,下一步将继续加大政策倾斜力度,推进儿童用药优先审评审批,加大对儿童用药的知识产权保护>>>
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创新抗巨细胞病毒药物中国投入临床使用 填补移植后难治性CMV治疗空白
今日,北京大学人民医院黄晓军院士团队、南方医科大学刘启发主任团队分别在北京和广州开出创新抗巨细胞病毒(CMV)药物马立巴韦片的首张处方,标志着这一创新药物在中国投入临床使用,为我国难治性CMV感染或疾病的成人移植受者带来治疗新选择。
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远大医药:创新液体栓塞剂Lava™在美国正式商业化
今日晚间,远大医药(0512.HK)宣布,其附属公司BlackSwan Vascular,Inc.(BlackSwan)的创新液体栓塞剂Lava™已于近日在美国正式实现商业化。


