研究表明，碎片化运动这种见缝插针式的运动方式，对于打破久坐、提升代谢水平、改善心血管健康大有裨益。审核：国家健康科普专家库成员、国家体育总局体育科学研究所国民体质与科学健身研究中心主任 徐建方　

前列腺癌多发于老年男性，是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一。据国家癌症中心数据显示，我国前列腺癌发病率增速较快，位居全球前列，成为威胁男性健康的重要公共卫生问题。

阿斯利康今日宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准英飞凡®（中文通用名：度伐利尤单抗)联合英卓凡®（中文通用名：曲麦利尤单抗)用于晚期或不可切除的肝细胞癌(HCC)成人患者的一线治疗。

“早筛护‘前腺’，健康不掉线”前列腺癌早筛公益科普行动媒体沙龙北京站日前举行。本次媒体沙龙聚焦前列腺癌早筛与健康教育及北京地区前列腺健康筛查经验分享。

每年11月是“全球肺癌关注月”，旨在呼吁全社会共同关注肺癌防治，增强防癌抗癌意识。

拜耳日前宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其口服雄激素受体抑制剂(ARi)诺倍戈(达罗他胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)，也被称为转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。

君实生物(1877.HK，688180.SH)昨日宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益)联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗新适应症的上市申请于近日获得国家药监局(NMPA)批准。这是特瑞普利单抗在中国获批的第11项适应症。

今日，北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠单抗的首张处方。

强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物博珂 (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗携带易感型FGFR3基因变异，且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。

安斯泰来制药集团今日宣布，国家药品监督管理局(NMPA)批准备思复(注射用维恩妥尤单抗)联合可瑞达(帕博利珠单抗注射液)用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。

今日，我国首部聚焦晚期三阴性乳腺癌患者真实生存状况的《中国晚期三阴性乳腺癌患者生存质量白皮书》(“白皮书”)正式发布。

日前，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得(Enhertu，注射用德曲妥珠单抗)获国家药监局附条件批准，用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，标志着我国HER2突变晚期NSCLC正式步入了精准....

发现老伴儿走失，75岁的陈大爷也是在出租车司机的提醒下，才想到了去派出所报警求助。

今日，君实生物(1877.HK，688180.SH)宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益)联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的一线治疗新适应症上市申请于近日获得国家药监局(NMPA)批准。

晚期胆道癌患者有哪些创新疗法提升生存质量晚期胆道癌患者有哪些创新疗法提升生存质量 【本期嘉宾】中国人民解放军总医院肝胆胰外科医学部主任、全军