来源：
剂泰科技8月25日交出公司在港股上市后首份中期业绩成绩单。
2026年上半年，公司实现营业收入1.54亿元，同比增长13399%，超过去年全年收入的47%；经调整净亏损收窄56.4%至5110万元，研发投入同比增长48.1%至1.72亿元。截至报告期末，公司现金及现金等价物达25.27亿元，资产负债率从2025年底的19%下降至9%。
三大商业化路径同步放量
剂泰科技联合创始人、董事长兼CEO赖才达在8月26日的业绩沟通会上对记者表示，公司正在经历从“递送药物”到“设计药物、编程药物”的根本转变。他指出，AI for Science正在经历三个核心变化：AI正在基础设施化，从提高单环节效率的工具演变为端到端的研发平台；Biological AI让生命系统逐步变得可计算、可设计；生命科学正在经历自己的“规模法则”(Scaling Law)。
“过去剂泰解决更多的是药物怎么送进去，今天我们进一步要去解决的是进入细胞之后，让细胞做什么事情——这就是读懂生命、走向设计生命和编程生命的过程。”赖才达说。
赖才达将公司的商业化路径概括为三个阶梯：第一是AI平台的本地化部署，第二是围绕资产创造价值的合作授权，第三是全球化可交易资产的持续产出。
在平台部署方面，今年8月，剂泰科技自主研发的AiTEM人工智能制剂创新平台在恒瑞医药完成本地化部署。赖才达表示，这标志着公司AI平台获得大药企的认可，已成为重要标杆。
在资产授权方面，今年6月，剂泰科技与Deerfield支持成立的美国生物科技公司Boulevard Bio达成全球独家授权协议，授予其自主研发的三特异性TCE(T细胞衔接器)MTS-128的全球开发、生产及商业化权益。公司已获得2000万美元首付款，并有资格获得最高16亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款和分级销售提成。赖才达透露，Boulevard Bio的创始人团队包括世界顶尖的自免专家，能够将剂泰资产推进快车道。
“商业化拐点这只是第一步。”赖才达说。他介绍，公司潜在的交易规模已经超过60亿元，后续将快速放量。
管线矩阵稳步推进 AI验证持续深化
在自研管线方面，进展最快的MTS-004已进入NDA申报准备阶段。该产品是中国首款且唯一完成临床III期的PBA(假性延髓情绪失控)药物。赖才达表示，MTS-004由被授权方完成了Pre-NDA沟通，正式进入注册商业化准备阶段。“它对于公司的意义不仅仅是一个产品，更重要的是进一步证明了AI所创造的真实价值——从平台设计、制剂开发到临床三期，再到NDA商业化全套生命周期的完成。”
此外，重磅减肥药物MTS-201已在澳大利亚完成一期临床试验B部分；肿瘤自体重磅产品MTS-105和MTS-109也正按计划推进。公司在研管线已超过15条，形成了从关键性临床到POC临床证明、从PCC到规模化发现的完整梯队。
谈及近期Moderna个性化mRNA肿瘤疫苗三期临床试验取得积极结果的行业热点，赖才达表示，这验证了mRNA技术用于癌症治疗的可行性与商业化价值。他透露，剂泰科技在mRNA肿瘤疫苗领域布局广泛，包含HPV肿瘤疫苗等方向，临床前数据对比显示疗效远超行业水平。
在mRNA肿瘤疫苗MTS-107方面，该项目通过靶向脾脏的LNP递送mRNA，结合E6/E7双抗原和免疫激活机制，探索HPV相关癌症治疗。“我们希望通过深挖这样的技术和产品，在临床上能够看到类似突破性的成果。”赖才达说。
AI制药卡点已变 行业进入价值兑现期
对于AI制药行业的判断，赖才达认为，AI制药的卡点其实已经变了，现在已经不再是AI能不能形成分子的问题，这块过去已经得到了非常大的验证。他指出，下一个关键是AI设计的体系能否在真实生命系统中成立，能否把从动物到人体、从有效性到毒性安全性的转化全套闭环打通。
谈及公司财务策略，赖才达表示不会通过降低研发投入来改善利润：“我们希望持续投入研发的同时，透过平台的合作、商业化、licensing来提高资本的收入。”截至2026年6月底，公司资金储备约30亿元，整体经营稳健。
对于2026年下半年的核心目标，赖才达表示，最核心的是Biological AI系列进程的落地，与更多核心大药企的合作产生可持续规模化的收入，同时核心管线在临床上得到初步验证。“平台产生资产、资产验证平台、合作带来更多收入和数据的双轮驱动，正是剂泰真实长期价值的来源。”
（来源：中国网）
