肺癌
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首部《中国小细胞肺癌患者生存现状白皮书》发布 为政策制定与临床实践提供科学依据
昨日,我国首部《中国小细胞肺癌患者生存现状白皮书》(“白皮书”)在“第31届全国肿瘤防治宣传周”期间正式发布。
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辽宁省肺癌及肾癌单病种质控专委会正式成立
近年来,恶性肿瘤严重威胁着中国居民的健康,是中国居民最主要死因之一,且肿瘤发病率仍在持续增高。同时由于医疗资源不平衡,不同层级医院在肿瘤的诊疗上也存在较大差异。
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为何不吸烟女性发病率越来越高?磨玻璃结节是什么?关注肺癌防治
复旦大学附属肿瘤医院胸外科主任陈海泉:我们中国人发现的不吸烟的多,年轻的多,女性多,所以出现这个问题,就是我们改变了过去我们对肺癌流行病学的认知。
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优赫得在华获批 成为首个且唯一靶向HER2突变晚期非小细胞肺癌ADC药物
日前,由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得(Enhertu,注射用德曲妥珠单抗)获国家药监局附条件批准,用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,标志着我国HER2突变晚期NSCLC正式步入了精准....
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FDA批准因美纳癌症生物标志物检测试剂盒及其两项伴随诊断适应症
因美纳(ILMN.NASDAQ)日前宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了其体外诊断产品(IVD)TruSight™ Oncology (TSO) Comprehensive检测试剂盒及其首批两种伴随诊断(CDx)适应症。
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小细胞肺癌新疗法获批 君实生物:有望成为ES-SCLC免疫治疗优选方案
君实生物(1877.HK,688180.SH)今日宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益)联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗新适应症上市申请近日获得国家药监局(NMPA)批准。这是特瑞普利单抗在中国获批的第九项适应症。
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肺癌早筛方法,你知道吗|科普时间
来源于国家癌症中心肺癌筛查团队的数据显示,肺癌筛查发现早期肺癌的受检者,5年生存率可超过80%,可达到治愈的效果,获益显而易见。
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“中国籍”单抗生物类似药在美获批 复宏汉霖:希望借助其撬动美国市场
复宏汉霖日前发布公告称,其曲妥珠单抗生物类似药汉曲优在美国获批上市,是目前唯一在中国、欧盟、美国三地获批的“中国籍”单抗生物类似药。
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肺癌再成深圳最高发恶性肿瘤 去年发病9709例
(程景伟 郑小红)记者18日从深圳市慢性病防治中心获悉,最新监测数据显示,2023年深圳市常住人口新发恶性肿瘤病例45431例,比上一年增加2905例。排在榜内前10的恶性肿瘤依次还有结直肠癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、淋巴癌、子宫颈癌、白血病、子宫体癌。
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“肺癌防治产业联盟”成立 助力行业建立肺癌标准化诊疗体系
昨日在“2024无锡肺癌防治产业大会暨第一届肺癌防治周”上,阿斯利康携手生态圈企业瓦里安医疗、艾德生物、零氪科技、圣美生物、老百姓药房和国大药房等成立了“肺癌防治产业联盟”。
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医保谈判博弈背后:为每一名患者的翘首以盼
2023年11月,经过近1个小时的谈判,依库珠单抗谈判成功,降价叠加医保报销,为阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者带来双重“减负”利好。
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针对肺癌有哪些新治疗技术?专家解答
胸外科六病区主任赵亮介绍,肺癌治疗需要根据不同的分期选择个体化治疗方式,肺癌传统治疗方式包括手术、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等。
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ADAURA III期临床研究显示:泰瑞沙治疗早期EGFR突变肺癌 患者5年生存率达88%
ADAURA III期临床研究所取得的阳性结果表明:在接受手术完全切除的早期(IB,II,IIIA)表皮生长因子受体突变(EGFRm)的非小细胞肺癌患者中,与对照组安慰剂相比,阿斯利康泰瑞沙(通用名:奥希替尼)在术后辅助治疗中取得了总生存期(OS)显著的统计学差异和临床意义的改善。
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重视中青年医疗人才培养 助力提高我国肺癌诊疗水平
重视中青年医疗人才培养 助力提高我国肺癌诊疗水平
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“肺‘辅’良言”肺癌科普视频挑战活动收官
“肺‘辅’良言”肺癌科普视频挑战活动收官



