5月21日，拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者，以降低心血管死亡、因心力衰竭住院和因心力衰竭紧急就诊的风险。

2026年5月17日世界高血压日的主题是“携手防控高血压”。一项调查显示，我国18岁以上居民高血压患病率达31.6%，但在接受降压治疗的患者中，仅有12.9%血压得到有效控制和33.4%血压实现达标控制。

如今，老杨不仅可以弹琴，还能用两只手指轻松拿起小西红柿、下跳棋，做这些都不用戴脑电设备。左手也逐步好转，腿部可自主抬起，实现超出预期的“买一送一”康复效果，他最大愿望是彻底站起来走路。 从卧床不起到重新学习生活自理，因为科技，患者们正重新拥抱生活。今年3月，全球....

阿斯利康今日宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准英飞凡®（中文通用名：度伐利尤单抗)联合英卓凡®（中文通用名：曲麦利尤单抗)用于晚期或不可切除的肝细胞癌(HCC)成人患者的一线治疗。

关键性Ⅲ期MIRANDA试验的积极阳性结果显示，tozorakimab针对主要研究人群(既往吸烟者)以及总体人群，在降低慢性阻塞性肺疾病年中重度急性加重率方面显示出统计学显著性和临床意义上的改善。

摸清身体状况、严控血压、规范用药、排查特殊情况。

近日，北京市医疗保障局等十部门于2026年4月7日联合印发《北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2026年)》，连续三年政策持续强化商业健康保险在多层次医疗保障体系中的作用。

4月15日，在第32个全国肿瘤防治宣传周期间，由北京美中爱瑞肿瘤医院主办的“复杂肿瘤，不只治疗，更要有计划——患者价值圆桌论坛”在北京举行。

百济神州公司宣布，安泰适(注射用塔拉妥单抗)经优先审评程序获得国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准，用于既往接受过至少2种系统性(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。

刚刚从一场病例讨论会回来，来不及歇息，她便向记者娓娓道来了自己的“医路人生”。

2月7日，强生卌述无银公益之旅——2026年“此地无银”公益项目启动会在强生创新制药西安工厂举行。

赛诺菲今日宣布，创新药物瑞达普(普乐司兰钠注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)成人患者的甘油三酯水平。

“早筛护‘前腺’，健康不掉线”前列腺癌早筛公益科普行动媒体沙龙北京站日前举行。本次媒体沙龙聚焦前列腺癌早筛与健康教育及北京地区前列腺健康筛查经验分享。

昨日，吉利德原发性胆汁性胆管炎(PBC)药物Seladelpar在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区正式获批，适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者，或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者。

国家医保局日前公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》(“《医保目录》”)，该目录将于2026年1月1日正式实施。