临床
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推动保健食品新功能及产品研发
国家市场监督管理总局近日发布《保健食品新功能及产品技术评价实施细则(试行)》(以下简称《实施细则》),推动保健食品新功能及产品研发,更好满足人民群众健康需求。
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《第四批鼓励研发申报儿童药品清单》印发 突出临床需求、关注罕见病群体
《第四批鼓励研发申报儿童药品清单》印发 突出临床需求、关注罕见病群体
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儿童药品研发:提速,再提速
5月,《第四批鼓励研发申报儿童药品建议清单》公示,涉及29种临床急需的儿童用药。 事实上,由于临床试验难开展、收益不足等,世界范围内普遍存在儿童药品研发较成人药品滞后的问题。
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聚焦前沿、赋能临床――第十一届陆道培血液病高峰论坛在京举行
聚焦前沿、赋能临床――第十一届陆道培血液病高峰论坛在京举行
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创新让体积生物打印迈向临床
创新让体积生物打印迈向临床
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积极参与献血 满足临床需求
6月13日一早,北京市红十字血液中心就排起了无偿献血的长队。今年6月14日是第二十个世界献血者日,我国世界献血者日的活动口号为“捐献血液,分享生命”,活动主题是“汇聚青春正能量,无偿献血传爱心”。
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SURPASS-AP-Combo中国3期临床试验公布 对我国糖尿病管理有重要意义
近期,一项SURPASS-AP-Combo研究结果于5月25日在重磅期刊《Nature Medicine》杂志(影响因子:87.24)上公布。
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ADAURA III期临床研究显示:泰瑞沙治疗早期EGFR突变肺癌 患者5年生存率达88%
ADAURA III期临床研究所取得的阳性结果表明:在接受手术完全切除的早期(IB,II,IIIA)表皮生长因子受体突变(EGFRm)的非小细胞肺癌患者中,与对照组安慰剂相比,阿斯利康泰瑞沙(通用名:奥希替尼)在术后辅助治疗中取得了总生存期(OS)显著的统计学差异和临床意义的改善。
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国际知名期刊发布洛塞那肽最新临床研究:显示良好疗效和安全性
国际知名期刊发布洛塞那肽最新临床研究:显示良好疗效和安全性
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杨森中国创新抑郁症疗法在华获批
杨森中国今日宣布,旗下速开朗(盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂,SPRAVATO,英文通用名:Esketamine Hydrochloride Nasal Spray)获得国家药监局上市许可批准,用于与口服抗抑郁药联合,缓解伴有急性自杀意念或行为的成人抑郁症患者的抑郁症状。
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远大医药自研创新产品APAD国内I期临床试验获批 或从源头阻止脓毒症的发生和进展
今日,远大医药(00512)发布公告,公司自主研发的用于治疗脓毒症的全球创新药物APAD的新药临床试验(IND)申请,近日已获得国家药监局(NMPA)批准。
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第八批国家组织药品集采开标:39种药品平均降价56%
第八批国家组织药品集采开标:39种药品平均降价56%
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第八批国家药品集采产生拟中选结果
第八批国家药品集采产生拟中选结果
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“聪明药”真能让孩子变聪明吗?
近日,神经内科的医生接诊了一位患者,是一位高三年级学生的妈妈,这位家长诉说着孩子学习的辛苦,成绩不理想等,最终的目的是想开一种叫“利他林”的药。很多家长和学生缺乏对哌甲酯的正确认识,而盲目相信所谓的“聪明药”,为了提高学习成绩铤而走险,最终可能会导致药物依赖。
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我国糖尿病视网膜病变临床诊疗指南发布 将推动规范化诊疗
医学专家注意到,距离上一版糖网病诊疗指南发布已有多年,在此期间,糖网病的评估技术、治疗药物等都有了飞速发展。如今发布新版指南,将更好推动提升规范化诊疗与管理水平。

