4月15日，在第32个全国肿瘤防治宣传周期间，由北京美中爱瑞肿瘤医院主办的“复杂肿瘤，不只治疗，更要有计划——患者价值圆桌论坛”在北京举行。

武田制药今日宣布，其针对中重度斑块状银屑病(PsO)成人患者的新一代、高选择性口服酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂Zasocitinib(TAK-279)在两项关键性3期、随机、多中心、双盲、安慰剂与活性对照研究中取得积极的主要结果。

9月14日是第八个“世界特应性皮炎日”。昨日，赛诺菲联合中国红十字基金会举办特应性皮炎科普沙龙暨《特应性皮炎365问》分享会，旨在提升社会对特应性皮炎的关注，共同促进皮肤健康事业高质量发展。

今日，远大医药(0512.HK)股价延续上周涨势，并一举创下了8.95港元的历史高点，盘中大涨20%，市值突破300亿港元，收报8.32港元，较年内低点上涨超110%。

今日，华东医药股份有限公司(000963.SZ，“华东医药”)发布两则创新药研发进展公告。

远大医药(0512.HK)今日发布公告称，公司用于眼科术后抗炎镇痛的全球创新激素纳米混悬滴眼液GPN00833完成了国内III期临床研究并成功达到了临床终点。

礼来今日宣布在京成立中国医学创新中心，并计划设立礼来创新孵化器(Lilly Gateway Labs, LGL)，以促进临床研究和加速药物研发进程。

北京大学肿瘤医院副院长马少华在接受采访时，详细介绍了医院在临床研究和信息化建设方面的最新进展。

我国高血压患病人数约2.45亿，患病率高，控制率不高，离“健康中国2030”提出的控制率达50%以上的目标仍有距离。

礼来制药昨日宣布，唯择(阿贝西利片)获得国家药监局(NMPA)批准扩展适应症，联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。

ADAURA III期临床研究所取得的阳性结果表明：在接受手术完全切除的早期(IB,II,IIIA)表皮生长因子受体突变(EGFRm)的非小细胞肺癌患者中，与对照组安慰剂相比，阿斯利康泰瑞沙(通用名：奥希替尼)在术后辅助治疗中取得了总生存期(OS)显著的统计学差异和临床意义的改善。

国际知名期刊发布洛塞那肽最新临床研究：显示良好疗效和安全性

医学专家注意到，距离上一版糖网病诊疗指南发布已有多年，在此期间，糖网病的评估技术、治疗药物等都有了飞速发展。如今发布新版指南，将更好推动提升规范化诊疗与管理水平。