治疗
-
拜耳:诺倍戈治疗晚期前列腺癌第三个适应症获美国FDA批准
拜耳日前宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其口服雄激素受体抑制剂(ARi)诺倍戈(达罗他胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC),也被称为转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。
-
远大医药眼科创新战略加速 CBT-001临床新进展释放翼状胬肉治疗预期
远大医药今日发布公告称,公司用于治疗翼状胬肉的全球创新眼科药物CBT-001(GPN00153)已完成国际多中心III期临床试验的全球中心全部患者入组。
-
全国护肤日:“荨回快乐,就现在”公益行动提升公众认知 推动科学规范治疗
在“5・25全国护肤日”到来之际,由北京康盟慈善基金会支持,诺华携手凤凰网公益发起“荨回快乐,就现在”慢性自发性荨麻疹科普行动。
-
偏头痛治疗目标不应仅局限于“缓解疼痛” 早期、及时联动预防性治疗成新方向
今年5月27日是全国第二个“偏头痛关爱日”,这是由中国研究型医院学会头痛与感觉障碍专业委员会、中国人口福利基金会及其他社会力量联合发起的疾病日,旨在提升公众对偏头痛的认知并支持患者。
-
过敏原增多、呼吸道病原体活跃 气候变化等是哮喘患儿急性发作常见诱因
进入五月后,全国各地气温显著升高、空气湿度增加,促使花粉、尘螨、霉菌等过敏原加速滋生传播,流感病毒、腺病毒等呼吸道病原体也进入活跃期,儿童哮喘发作风险随之升高。
-
专家探讨“辅助生殖及优生备孕”前沿技术 为临床医生提供新思路
昨日,由北京家恩德运医院承办的“辅助生殖深度探索,优生备孕精准领航研讨会”在京举办。
-
华东医药2024年营收超400亿 医药工业板块增长迅猛
今日晚间,华东医药(000963.SZ)发布2024年年度业绩报告。报告显示,2024年公司合计实现营业收入419.06亿元,同比增长3.16%;实现归母净利润35.12亿元,同比增长23.72%,实现扣非归母净利润33.52亿元,同比增长22.48%。
-
丁苯酞治疗轻度认知障碍新证据
研究结果表明:丁苯酞可以显著提高阿尔茨海默病(AD)源性轻度认知功能障碍(MCI)患者脑结构网络的全局效率,表明丁苯酞能够恢复AD源性MCI患者脑结构网络中的异常组织。
-
华西医院引入肝癌治疗“核武器” 首例患者已出院
近日,四川大学华西医院开展了一台极具开创性的手术——院内首例钇90树脂微球选择性内放射治疗(“钇90治疗”)。术后患者情况良好,第2天就顺利出院。
-
不用塞耳道就能听到声音的“助听器”、失眠治疗仪亮相CMEF
昨日,第91届中国国际医疗器械(春季)博览会(CMEF)在上海开幕。zdeer左点携骨传导助听器、失眠治疗仪、电动拔罐器等创新产品亮相。
-
赛诺菲血友病预防治疗药物Fitusiran获FDA批准 预防或减少出血发生频率
日前,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Qfitlia(Fitusiran)作为常规预防治疗,用于有或无凝血因子VIII或IX抑制物的血友病A或B的成人患者和≥12岁青少年患者,以预防或减少出血的发生频率。
-
北京进入春季过敏性鼻炎高发期 专家:通过科学管理与规范治疗有望重获无忧呼吸
每年3月至5月,北京的榆树、柏树、悬铃木等树木开始大量释放花粉,尤其是伴随着杨絮和柳絮随风飘舞,此时成了过敏患者的“噩梦”。
-
君实生物:特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗肝细胞癌在中国获批
君实生物(1877.HK,688180.SH)昨日宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益)联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗新适应症的上市申请于近日获得国家药监局(NMPA)批准。这是特瑞普利单抗在中国获批的第11项适应症。
-
全球首个卵巢癌ADC药物补充申请获受理 填补铂耐药卵巢癌治疗空白
今日晚间,华东医药(000963.SZ)发布公告,由中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(爱拉赫/ELAHERE)由附条件批准转为常规批准的补充申请获得NMPA受理。
-
速开朗在华上市 联合口服抗抑郁药可减轻患有急性自杀意念或行为成人患者抑郁症状
强生公司今日宣布,旗下抗抑郁药物速开朗(盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂)已在中国正式上市。








