武田制药今日宣布，其针对中重度斑块状银屑病(PsO)成人患者的新一代、高选择性口服酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂Zasocitinib(TAK-279)在两项关键性3期、随机、多中心、双盲、安慰剂与活性对照研究中取得积极的主要结果。

近日，远大医药(0512.HK)自主研发的全球创新FAP靶点放射性核素偶联药物(RDC)GPN01530获美国FDA正式批准开展用于诊断实体瘤的I/II期临床研究。

国家医疗保障局今日正式公布2025年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》(“医保目录”)。

昨日，由中国健康促进与教育协会举办的中国健康知识传播激励计划肺癌关注月(11月)专题访谈在京举行。

每年11月是“全球肺癌关注月”，旨在呼吁全社会共同关注肺癌防治，增强防癌抗癌意识。

在第十八届全国药物依赖性学术会议期间，由上海医学创新发展基金会设立，卫材(中国)药业有限公司公益支持的“脑健康青年基金-睡眠健康创新研究项目”今日正式启动。

葛兰素史克(GSK)今日宣布，国家药监局(NMPA)已批准欣安立适(葛兰素史克重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)，简称RZV)用于18岁及以上因已知疾病或治疗(如自体造血干细胞移植)造成免疫缺陷或免疫抑制从而导致带状疱疹发病风险增加的成人预防带状疱疹。

国家组织药品联合采购办公室发布《全国药品集中采购文件》，明确将55种药品纳入第11批国家组织药品集中带量采购范围，并将于2025年10月21日上海开标>>>

9月14日是第八个“世界特应性皮炎日”。昨日，赛诺菲联合中国红十字基金会举办特应性皮炎科普沙龙暨《特应性皮炎365问》分享会，旨在提升社会对特应性皮炎的关注，共同促进皮肤健康事业高质量发展。

日前，石家庄市乙肝临床治愈联盟启动会在石家庄市第五医院召开。会上宣布正式成立石家庄市乙肝临床治愈联盟，标志着石家庄市在乙肝规范化诊疗与患者临床治愈全周期管理上迈出了关键一步。

今日，国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站显示，百济神州的注射用塔拉妥单抗(tarlatamab)上市申报获受理。

日前，乙肝临床治愈门诊规范化建设与能力提升项目山东省理论学习班在济南召开。

今日，默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(可瑞达)已获得国家药监局(NMPA)批准，和仑伐替尼联合经动脉化疗栓塞(TACE)，用于治疗不可切除的非转移性肝细胞癌患者。

远大医药今日发布公告称，公司用于治疗翼状胬肉的全球创新眼科药物CBT-001(GPN00153)已完成国际多中心III期临床试验的全球中心全部患者入组。

今日，远大医药(0512.HK)股价延续上周涨势，并一举创下了8.95港元的历史高点，盘中大涨20%，市值突破300亿港元，收报8.32港元，较年内低点上涨超110%。