全球生物制药公司优时比(UCB)今日宣布，国家药监局(NMPA)已批准泽卢克布仑钠(卓倍可)上市许可，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。

优时比与晶泰科技今日联合宣布：双方已签署一项许可协议，合作围绕晶泰科技旗下品牌Ailux Biologics开发的生物制剂AI平台XtalFold™展开。

今日，由优时比中国、天津经开区与天津国际生物医药联合研究院共同设立的“泰达-优时比科研创新奖”名单揭晓，从来自高校、医院以及生物医药创新性企业等共18个项目中评选出三个兼具科学原创性与应用价值的科研创新项目。