重症肌无力
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全球首个可皮下注射C5补体抑制剂卓倍可在华获批 用于治疗全身型重症肌无力
全球生物制药公司优时比(UCB)今日宣布，国家药监局(NMPA)已批准泽卢克布仑钠(卓倍可)上市许可，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。
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《重症肌无力治疗满意度调研报告》发布 医生对治疗满意度比患者更高
今日，由中国罕见病联盟、北京罕见病诊疗与保障学会发起，再鼎医药支持的“给力人生不将就”—2025重症肌无力关爱月活动暨患者“双达标”护航行动启动会在京举行。
