第一三共今日宣布，优赫得(注射用德曲妥珠单抗)新适应症在中国获批，批准的适应症为：本品联合帕妥珠单抗，适用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。

8月10日，由百济神州与安进公司共同负责在中国(不含港澳台地区)开发和商业化的安泰适(注射用塔拉妥单抗)正式投入临床应用。

7月9日，《国家基本药物目录(2026年版)》正式发布。

昨日，注射用阿帕达酶α辛奈达酶α正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，适用于儿童和成人先天性血栓性血小板减少性紫癜(congenital thrombotic thrombocytopenic purpura，简称cTTP)患者的按需或预防酶替代治疗(ERT)。

拜耳日前宣布，公司影像诊断业务旗下MEDRAD®Mark 7 Arterion高压造影注射系统于2026年4月3日正式获得北京市药品监督管理局(以下简称“北京市药监局”)颁发的国产医疗器械注册证，标志着拜耳影像诊断设备本地化生产取得新里程碑。

百济神州公司宣布，安泰适(注射用塔拉妥单抗)经优先审评程序获得国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准，用于既往接受过至少2种系统性(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。

中国农科新闻网是农业科技报社顺应网络时代新媒体发展趋势，在三农领域倾心打造的集资讯、互动、网上展示于一体的全媒体平台。

远大医药(0512.HK)日前发布公告，公司近期布局的全球首款用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy(优敏速)已获国家药监局颁发药品注册证书。

近日，广东省药品交易中心正式公布《广东联盟双氯芬酸等药品接续采购中选结果》，武田中国旗下原研注射用醋酸亮丙瑞林微球的11.25mg与3.75mg两款剂型均成功中选。

联合采购办公室(简称“联采办”)发布公告表示，联采办决定取消宁波大红鹰药业股份有限公司氟尿嘧啶注射液中选资格，同时将宁波大红鹰药业股份有限公司和黑龙江福和制药集团股份有限公司列入“违规名单”，暂停两家企业自2025年10月15日至2027年4月14日参与国家组织药品集中采购活....

北京商报记者查询京东发现，北京新世纪妇儿医院可进行尼塞韦单抗注射，根据患者体重不同分为两种剂型。适用于5kg以下婴幼儿的剂型，价格为2369元；适用于5kg及以上婴幼儿的剂型，价格为3677元。 特效治疗药物研发中 国内药企也在积极布局这一领域。其中，泰诺麦博的TNM001注射液进....

全球生物制药公司优时比(UCB)今日宣布，国家药监局(NMPA)已批准泽卢克布仑钠(卓倍可)上市许可，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。

山东博安生物技术股份有限公司(“博安生物”，06955.HK)今日宣布，其自主研发的博优平(度拉糖肽注射液)已获国家药监局上市批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

中国药企核药海外研发迎来里程碑时刻——远大医药(0512.HK)全球创新核药SIR-Spheres钇[90Y]微球注射液(易甘泰)继在全球结直肠癌肝转移选择性内放射治疗领域大放异彩后，该产品近期又打开了肝细胞癌治疗的大门。

猪腹腔注射多采取倒提后肢的办法，然后在耻骨前橼3cm处（即倒数第二对乳头旁2-4cm）即可，使针头与皮肤垂直刺入2cm即可，将药物注入肠道浆膜以外，腹腔以内，其吸收速度大约为2小时