大会以“释放中国临床与监管新势能，助力全球CGT加速转化”为主题，由中关村科学城管理委员会指导，北京中关村科学城创新发展有限公司、北京海淀中关村科学城竞科细胞与基因治疗创新发展中心、CSGCT中国细胞与基因治疗联盟主办。 北京市海淀区人民政府副区长林航在主论坛致辞环节....

随着病因控制与综合治疗手段的成熟，医生们发现，约三分之一的肝硬化患者出现了病情逆转。

今年高考录取，临床医学“降温”了。王齐说：“放到当下来选，如果我成绩考得很不错，肯定选自动化、集成电路；如果成绩一般，我还是会学医。

8月10日，由百济神州与安进公司共同负责在中国(不含港澳台地区)开发和商业化的安泰适(注射用塔拉妥单抗)正式投入临床应用。

、跟随全球研发需求扩容的CXO上游研发服务企业，是产业升级的核心力量。 何理认为，未来1-2年，创新药产业的成长将由三大维度驱动：支付体系层面，医保预申报、商保创新药目录扩容、创新药价格保护等机制落地，能够拉长药品商业化生命周期，拓宽产品市场收益边界；国际化布局层面....

新版目录中适宜儿童使用的规格增至905个，有力促进解决了儿童“用药靠掰、用量靠猜”的痛点难点问题。 国家基本药物目录和基本药物制度 基本药物概念由世界卫生组织首次提出，是指最重要的、基本的、不可缺少的、满足人民所必需的药品。1977年，世界卫生组织发布第一版基本药物目....

从解放军总医院第二医学中心(原301医院)获悉，由该院老年医学科牵头的国家科技部重点研发计划——“脐带间充质干细胞(艾米迈托赛注射液)输注改善衰老的有效性和安全性多中心随机对照研究”，正式启动受试者招募。

以“科学致胜·共克癌症”为主题的2026辉瑞肿瘤学术季(Academic Season of Pfizer Oncology，ASPO)于5月29日正式启动。

关键性Ⅲ期MIRANDA试验的积极阳性结果显示，tozorakimab针对主要研究人群(既往吸烟者)以及总体人群，在降低慢性阻塞性肺疾病年中重度急性加重率方面显示出统计学显著性和临床意义上的改善。

4月15日，在第32个全国肿瘤防治宣传周期间，由北京美中爱瑞肿瘤医院主办的“复杂肿瘤，不只治疗，更要有计划——患者价值圆桌论坛”在北京举行。

《意见》还提出，根据真实世界研究结果，医保局可以科学客观评估药品价值，为医保目录和支付标准动态调整提供参考。王小宁强调，对供应多元、上市多年的药品开展集中带量采购，特别明确集采不涉及创新药，也就是常说的“创新不集采，集采非创新”。

近期，DePuy Synthes旗下又一本土化重磅成果PUREVUE AIO三合一4K超高清摄像控制系统正式完成制造及交付，并于产品下线首月全面启动商业化装机和临床落地应用，开启骨科影像精准诊疗新篇章。

全球约2.62亿的哮喘患者中，许多患者在接受双联维持治疗后病情未得到控制，仍频繁遭受呼吸困难、咳嗽和喘息等症状困扰。

1月22日，由阿斯利康和第一三共共同开发与商业化的优赫得®(英文商品名：Enhertu®，通用名：注射用德曲妥珠单抗)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，本品单药适用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。

今日，由远大赛威信生命科学(南京)有限公司和远大赛威信生命科学(杭州)有限公司(“远大赛威信”)，自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)(受理号：CXSL2500838)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准通知。